Beiträge und Studien
Indole-3-Carbinol "I3C" ist zu einer sehr beliebten natürlichen Substanz bei der Vorbeugung von Krebserkrankungen, insbesondere Brust- und Eierstockkrebs geworden *1. Weitere Studien weisen auch auf das Potenzial von I3C bei der Behandlung einiger Tumorerkrankungen hin, insbesondere solcher, die mit dem Östrogenstoffwechsel zusammenhängen. *3 Es gibt drei Arten Östrogen - Östradiol, Östron und Östriol. Östradiol steuert die geschlechtliche Entwicklung der Frau, fördert das Wachstum und die Funktion der weiblichen Geschlechtsorgane und der sekundären weiblichen Geschlechtsmerkmale und es beteiligt sich an der Homöostase der Knochenminerale. Unabhängige Studien aus den USA*2 beweisen, dass I3C:
- schädliches Östradiol ausschwemmt, welches das Risiko von Tumorerkrankungen erhöht
- die Bildung von neuem, gesundem Östradiol fördert
- das Risiko von Tumorerkrankungen mindert.
Mastodynie (Brustschmerzen) entsteht aufgrund eines hormonellen Ungleichgewichts von Östrogen und Progesteron. Der in INDONAL® enthaltene Wirkstoff I3C
trägt zum Ausgleich dieser Hormonspiegel bei, was anschließend zu einer Linderung der Brustschmerzen führt.
Seit 1991 wird I3C im Zusammenhang mit Krankheiten, die durch das humane Papillomavirus (HPV) verursacht werden, sowie auch an Patientinnen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko untersucht. In Studien, bei denen I3C-Stoffwechselprodukte als klinisch beobachtete Kennziffern verwendet wurden, konnten positive Veränderungen im Östrogenstoffwechsel festgestellt werden. Es wurde bewiesen, dass I3C-Ergänzungen insgesamt 82 Monate ohne gemeldete Nebenwirkungen in Bezug auf I3C eingenommen wurden.
Weitere Studien untersuchten die Einnahme von I3C bei 67 Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko über einen Zeitraum von 4 Wochen bis 3 Monaten bei einer Dosis zwischen 50 und 400 mg peroral. Ähnlich wie bei Studien mit Erkrankungen in Verbindung mit einer Papillomavirusinfektion waren die Ergebnisse positiv, mit einer positiven Veränderung beim Verhältnis der Östrogen-Stoffwechselprodukte. *2
*2Michnovicz J. J., Bradlow L.H., et.al. 1990. Effects of dietary indole-3-carbinol on estradiol metabolism and spontaneous mammary tumors in mice IN Carcinogenesis, [online] Volume 12, Issue 9, 1991, , [cit. 2019-1-25], Pages 1571–1574. URL: https://academic.oup.com/carcin/article-abstract/12/9/1571/343632
*3 Takada Y, et.al. 2004. Nonsteroidal anti-inflammatory agents differ in their ability to suppress NF-kappaB activation, inhibition of expression of cyclooxygenase-2 and cyclin D1, and abrogation of tumor cell proliferation. IN Oncogene. 2004. , [online] Dec 9;23(57). [cit. 2019-1-25], Pages 9247-58. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15489888
*4 Arshad H. Rahmani, et.al. 2014. Curcumin: A Potential Candidate in Prevention of Cancer via Modulation of Molecular Pathways IN Biomed Research International.2014. [online], Volume 2014, Article ID 761608, 15 pages. [cit. 2019-1-25],URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4176907/
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